Esperienze
Specialista in Medicina Interna
Specialista in Malattie del fegato e del Ricambio
Idoneità a Primario Gastroenterologo
Idoneità a Primario di Medicina Interna
Master in E-Governance dei Servizi Sanitari presso la Scuola Superiore della Pubblica Amministrazione
Assistente Medico dal dicembre 1979 presso l’ospedale di Civita Castellana (VT), il Policlinico Umberto I, l'ospedale Sandro Pertini. Dal 1993 Aiuto medico corresponsabile preso l’ospedale Sandro Pertini, l'ospedale San Giacomo e di nuovo dal 1998 all’ospedale S. Pertini. Dall'ottobre 2001 al 31/12/2017 responsabile Epatologo presso l'ospedale S. Pertini di Roma.
Partecipazione a numerosi congressi e corsi di aggiornamento a livello nazionale e internazionale (Meetings organizzati da: Associazione Italiana per lo Studio del Fegato, European Association for the Study of the Liver, American Association for the Study of the Liver Diseases, Federazione Italiane delle Malattie Digestive, Federazione delle Associazioni Dirigenti Ospedalieri Internisti, Club Epatologi Ospedalieri) in qualità di assistente, discussant, relatore, moderatore.
Docente a eventi formativi ECM dal 2003 al 2018
Autore e co-autore di oltre 70 pubblicazioni tra conference papers e articoli originali pubblicati su riviste nazionali e internazionali ad elevato Impact Factor. Total impact 420.02; RG score 36.36; h-index 14.
Socio dell'Associazione Italiana per lo studio del fegato (AISF) Socio del Club Epatologi Ospedalieri (CLEO)
Membro emerito dell'European Association for the Study of Liver (EASL)
Mi occupo prevalentemente delle seguenti patologie
• Trattamento medico delle complicanze della cirrosi (ascite, s. epato-renale, emorragie da rottura varici esofagee, coma epatico).
• Profilassi e trattamento delle complicanze dell’Ipertensione portale cirrotica e non cirritica
• Screening, diagnosi precoce, sorveglianza e indicazione al trattamento chirurgico e/o loco regionale dell’HCC secondo i criteri di Milano e BCLC.
• Trattamento medico dell’HCC avanzato.
• Diagnosi e terapia antivirale delle Epatiti da HCV e HBV.
• Trattamenti antivirali con DAAs di I e II generazione per l’epatite cronica C.
• Profilassi e trattamento e counseling nei paz. affetti da sindrome metabolica e complicanze (NASH, Diabete, Dislipidemie, M. cardiovascolari)
• Profilassi e trattamento delle complicanze delle S. trombofiliche (Trombosi portale, Obliterative portal venopathy, TE
**CONTATTI**
Clinica: +39 06 8537231
Mobile: +39 329 5608774
Esperienze
Mario Romano
epatologo, internista
Patologie trattate
- Cirrosi
- Cirrosi biliare primitiva
- Malattie autoimmuni
- Steatosi epatica non alcolica (NAFLD)
- Epatite B
- Epatite C
- Epatocarcinoma
- Malattie metaboliche
Tirocini
- .
Pubblicazioni
- RG score 36.33
- TOTAL IMPACT 420.02
- A. Journal Publications:
- 31. I Carcinomi primitivi del fegato. Considerazioni diagnostiche e prospettive terapeutiche sulla base di un contributo casistico di 117 casi. Atti del Congresso della Soc. It. di Chir. Oncologica, 1978.
- 30. Sindrome dispeptica biliare o cosiddetta piccola insufficienza epatica Epatologia 189
- 29. Trattamento dell'encefalopatia epatica con soluzioni di aminoacidi Epatologia 133
- 28. Considerazioni etiologiche sui tumori epatici primitivi. Epatologia 1980
- 27. Changes in the clearance of water and solutes caused by the reinfusion of ascitic ultrafiltrates in the chronic hepatorenal syndrome Recenti Prog Med. 1980 Mar;68(3):293-301 PMID: 7027378 [PubMed - indexed for MEDLINE]
- 26. Secondary pseudohyperaldosteronism syndrome Clin Ter. 1986 Jan 15;116(1):43-51. PMID: 3698522 [PubMed - indexed for MEDLINE]
- 25. Chronorisk: conceptualization and sistematization of a fundamental aspect of clinical risk. Social Diseases and Chronobiology, 1987
- 24. Epidemiological chronorisk far clinical morbidity of cardio-cerebrovascular type. Social Diseases and Chronobiology, 1987. 3,68
- 23. Cronorischio circadiano degli episodi di edema polmonare acuto. Clinica & Terapia Cardiovascolare, 1988
- 22. Ultradian, circadian and infradian periodicity of some cardiovascular emergencies. Am J Cardiol. 1990 Jul 15;66(2):240-3. PMID: 2371961 PubMed - indexed for MEDLINE] Impact factor 3,68
- 21. HCV superinfection in a chronic carrier of HBV Minerva Gastroenterol Dietol. 1995 Dec;41(4):303-5 PubMed PMID: 8664417
- 20. Endogenous levels of mRNA for IFNs and IFN-related genes in hepatic biopsies of chronic HCV infected and non alcoholic steeaotohepatitis patients Journal of Medical Virology 70:4, PubMed PMID:12794720.
- 19. Peginterferon Alfa-2b and Ribavirin for 12 vs. 24 Weeks in HCV Genotype 2 or 3 New England Journal of Medicine 352: 25, PubMed PMID: 15972867. Impact factor 53,484
- 18. Anti-Tumor Necrosis Factor alpha in therapy of Severe Alcoholic Hepatitis; A case report: Italian Journal of Medicine 1:4, 25-31.2007
- 17. Management of chronic hepatitis in drug addicts: a systematic review. Clin Ter. 2008 Jan-Feb; 159(1):41-9. PMID: 18399262 [PubMed - in process]
- 16. Individualized treatment duration for hepatitis C genotype 1 patients: A randomized controlled trial Hepatology 47: 1, 43-50, 2008 PubMed PMID: 18069698. Impact factor 10,885
- 15. Adefovir and Lamivudine in combination compared to Adefovir alone in HBeAg-negative chronic Hepatitis B patients wiyh clinical resistance to Lamivudine: a multicenter retrospective study. Clinical & Therapeutics 30:2, 317-323, 2008 PubMed PMID: 18343270. Impact factor 3,25
- 14. Determinants of relapse after a short (12 weeks) course of antiviral therapy and re-treatment efficacy of a prolonged course in patients with chronic HCV genotype 2 or 3 infection Hepatology 49:2, 358-363, 2009 PubMed PMID: 19072829. Impact factor 10,885
- 13. Treatment of hepatitis C virus carriers with persistently normal alanine aminotransferase levels with peginterferon alpha-2a and ribavirin: a multicentric study. Liver Int. 2009 Nov;29(10):1479-84. Epub 2009 Apr 28. PubMed PMID:19422478. Impact factor 3,84
- 12. Patterns of chronic hepatitis B in Central Italy: a cross-sectional study Eur J Public Health 2009 Nov 2. [Epub ahead of print]PMID: 19884157 [PubMed - as supplied by publisher] Impact factor 2,313
- 11. Short versus standard treatment with pegylated interferon alfa-2A plus ribavirin in patients with hepatitis C virus genotype 2 or 3: the cleo trial. BMC Gastroenterol. 2010 Feb 19;10:21. PubMed PMID: 20170514; PubMed Central PMCID:PMC2837223. Impact factor 2,468
- 10. Rapid virological response as a predictor of sustained response in HCV-infected patients with persistently normal alanine aminotransferase levels: A multicenter study. J Viral Hepat. 2010 Jun 8. PMID: 20546499 [PubMed - as supplied by publisher] [Epub ahead of print] Impact factor 3,502
- 9. Individualized treatment with combination of Peg-interferon alpha 2b and ribavirin in patients infected with HCV genotype 3. J Hepatol. 2010 Aug 4. [Epub ahead of print]PMID: 20843575 [PubMed - as supplied by publisher] Impact factor 9,334
- 8. Inosine triphosphatase genetic variants are protective against anemia during antiviral therapy for HCV2/3 but do not decrease dose reductions of RBV or increase SVR. Hepatology. 2011 Feb;53(2):389-95 Epub 2011 Jan 10. PubMed PMID: 21274861 Impact factor 10,885
- 7. Hepatitis C virus-related B cell subtypes in non Hodgkin's lymphoma World J Hepatol 2011 November 27; 3(11): 278-284 ISSN 1948-5182 (online)© 2011
- 6. Which is the real efficacy of pegylated interferon alpha 2a or 2b plus ribavirin in HCV infected patients with advanced fibrosis ? J Hepatol. 09/2012; 57 (3) : Impact Factor [04/2012 Epub ahead of print] PubMed PMID: 22510262.
- 5. HCV genotype 1a shows a better virological response to antiviral therapy than HCV genotype 1b BMC Gastroenterology 2012, 12:162 doi: 230X-12-162
- 4. Long term nucleotide and nucleoside analogs treatment in chronic hepatitis B HBeAg negative genotype D patients and risk for hepatocellular carcinoma. Annals of hepatology: official journal of the Mexican Association of Hepatology 07/2014; 13(4):376-385.
- 3. Pegylated interferon plus ribavirin for the treatment of chronic hepatitis C: A multicentre independent study supported by the Italian Drug Agency Digestive and Liver Disease –832.
- 2. HCV NS3 sequencing as a reliable and clinically useful tool for the assessment of genotype and resistancemutations for clinical samples with different HCV-RNA levels. J Antimicrob Chemother. 2016 Mar;71(3):739-50. doi: 10.1093/jac/dkv403.
- 1. Boceprevir or Telaprevir in hepatitis C virus chronic infection: The Italian real life experience. World J Hepatol 2016 August 8; 8(22): 949-956 ISSN 1948-5182 (online)
- B. Conference Proceedings:
- • SICO 1978: I Carcinomi primitivi del fegato. Considerazioni diagnostiche e prospettive terapeutiche sulla base di un contributo casistico di 117 casi. Atti del Congresso della Società Italiana di Chirurgia Oncologica
- • AMCLI 2002: Studio della quasispecie virale in soggetti cronicamente infetti con HCV di diverso genotipo in assenza di trattamento Microbiologia Medica 17 (2): 99-100 (abstr.CO2.2), 2002
- • AISF 2002: Activation of the IFN system in Liver tissue from naïve patients with chronic HCV infection Digestive and liver Disease 34:2, 159 (abstr.22), 2002
- • EASL 2002: IFN system activation in Liver from naïve HCV chronic patients Journal of Hepatology 36 supp. 1, 86 (abstr. 298) 2002
- • AISF 2003: HVR-1 Quasispecies n Patents infected with different HCV-Genotypes: correlation with liver damage and endogenous IFN expression Digestive and liver Disease 35 supp.1, A15 (abstr. 19), 2003
- • AISF 2004: HCV Genotype 2 and 3 can be cured by PEG-IFN Alfa 2b and RBV for 12 wks. A randomized controlled study Digestive and liver Disease 36 supp.1, A5 (abstr.), 2004
- • EASL 2004: HCV Genotype 2 and 3 can be cured by PEG-IFN alfa 2b and RBV for 12 wks. A randomized controlled study Journal of Hepatology 40 supp. 1, 34 (abstr. 93) 2004
- 2. Prevalence of hyperdinamic circulation and portopulmonary hypertension in patients undergoing liver transplants evaluation Journal of Hepatology 46 supp. 1, 73-74 (abstr. 170) 2007
- 1. In pts who clear HCVRNA at week 12, SVR is higher after 72 than after 48 weeks tx:: results of a randomized controlled trial (RCT) Journal of Hepatology 46 supp. 1, 6 (abstr. 7) 2007
- • EASL 2007:
- 2. Comparison of peginterferon alfa-2a and ribavirin for 12 or 24 weeks in patients with HCV genotype 2 or 3: the CLEO trial. . Hepatology 46 supp.1 (abstr. 1327) 2007
- 1. Clinical covariates associated with virological response and adefovir resistance in chronic hepatitis B HbeAg negative lamivudine-resistant patients treated with adefovir alone or in combination with lamivudine for 28 months Hepatology 46 supp.1 (abstr. 981) 2007
- • AASLD 2007:
- • XIV National Congress of Digestive Disease 2008: Antiviral treatment of HCV carriers with normal ALT Digestive and Liver Diseases 40 supp. 1, S66 (abstr. OC3.10.3) 2008
- 2. Factors predictive of relapse in Genotype 2 and 3 pts treated for 12 weeks with PegIfn alfa 2b and weight based Ribaviriv combination Journal of Hepatology 48 supp. 2, S6 (abstr. 8) 2008
- B. Conference Proceedings
- • EASL 2008:
- 1. Antiviral treatment of HCV carriers with normal ALT Journal of Hepatology 48 supp. 2, S309-310 (abstr. 826) 2008
- • AASLD 2008: Efficacy of Entecavir as rescue therapy in lamivudine-resistant patients with HBV liver cirrhosis and waiting for orthotopic liver transplantation. Hepatology supp.1 (abstr. 885) 2008
- • EASL 2009: Ribavirin (RBV) dosage as independent predictor of RVR in HCV Genotype 2 (HCV-2) and 3 (HCV-3) patients undergoing combined treatment with peg interferon (peg-IFN) alpha-2b Journal of Hepatology 50 supp.1 S232 (abstr.630) 2009
- 3. Entecavir therapy for Lamivudine resistant HBV cirrhotic patients waiting for OLT: viral and biochemical outcomes at one year Hepatology 52,4 supp. (abstr. 441) 2009
- 2. Prevalence of HCV-positive status and genotype in B-cell Non Hodgkin’s Lymphoma patients in a population from Central Italy. Hepatology 52,4 supp. (abstr. 1355) 2009
- 1. Extended duration of therapy with PegInterferon alpha2b (PegIFN) and weight based Ribavirin (RBV) in HCV patients with genotype 3 infection Hepatology 52,4 supp. (abstr. 1584) 2009
- • AASLD 2009:
- 2. ITPA genetic variants are protective against anemia during antiviral therapy for G2/3 HCV, but do not decrease the need for RBV dose reduction or increase SVR (ID # 894454)
- 1. Influence of HCV Genotype 1a and Genotype 1b on the virological response to antiviral therapy. (ID # 890871)
- • AASLD 2010:
- • AMCLI 2011: Identificazione di HCV ricombinante 2k/1b fra gli immigrati di origine asiatica presenti in Italia: implicazioni diagnostiche e cliniche
- • EASL 2012: IL28B CC genotype is associated with higher on-treatment-response rates in pts with HCV-3: interim results of the WRITE study Journal of Hepatology Vol. 56 Supplement 2, Page S448
- 2. Benefit of weight based dosages of Ribavirin (RBV) in combination with PegInterferon (PegIFN) α2a in naïve patients with HCV2 and HCV3: resulys of an Italian Randomized Trial, the WRITE study Hepatology Volume 56, Issue S1 (abstr. 1737)
- 1. Impact of liver fibrosis in developement of hepatocellular carcinoma in HBeAg negative genotyoe D patients with chronic hepatitis B treated with nucleos(t)ide analogues Hepatology Volume 56, Issue S1 (abstr. 21)
- • AASLD 2012:
- • EASL 2013: Impact of liver fibrosis in development of hepatocellular carcinoma in genotype 1 chronic hepatitis C patients treated with antiviral therapy: long term follow up study (abstr. 484) Journal of Hepatology 2013 vol. 58 Supplement 2, Page S198
- • AISF 2014: Long term NUC treatment in Hepatitis B virus HBeAg negative Genotype D patients and risk for hepatocellular Carcinoma: evidence from the CLEO cohort study. Digestive and Liver Disease 46 (2014) / supp.1 Abstracts e18–e42
- • AISF 2015: Boceprevir or Telaprevir plus PegInterferon/Ribavirin in HCV chronic infection: the real life experience of the Italian Association of Hospital Hepatologists (CLEO).
- • APASL 2015: Boceprevir or Telaprevir plus PegInterferon/Ribavirin in HCV chronic infection: the real life experience of the Italian Association of Hospital Hepatologists (CLEO).
- • AISF 2016: Clinical relevance of accurate HCV genotype and subtype assignment by NS3/NS5A/NS5B direct sequencing in the era of new direct acting antiviral agents
- • EASL 2016: In the ERA of New Direct Acting Antiviral Agents HCV Sequencing Allows the Most Accurate Subtype and Genotype asignment
- • ICAR 2016: Real life experience of hcv ns3/ns5a/ns5b sequencing allows the most accurate genotype and subtype assignment: a clinical relevance in the era of new direct acting antivirals
- 2. Gastrointestinal Manifestations of Churg-Strauss Syndrome
- 1. Non-cirrhotic portal hypertension
- • FADOI Lazio 2016:
- • ALAMMU 2017: Gastrointestinal Manifestations of Churg-Strauss Syndrome
Formazione
- .Università degli studi di Roma La Sapienza
Specializzazioni
- Medicina Interna
- Gastroenterologia
Premi e riconoscimenti
- .
Indirizzo
Pazienti senza assicurazione sanitaria
Prima visita epatologica • Da 180 €
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5 recensioni
Punteggio generale
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Barbara Zannetti
Ho conosciuto il Dott.re Romano per caso.Venivo da anni di visite mediche dove non riuscivano a capire il mio problema.Stavo veramente molto male.Durante la visita,ha ascoltato attentamente tutto quello che ho detto.Ha guardato scrupolosamente tutte le indagine fatte,questa cosa mi e' piaciuta molto perché per esperienza personale i medici non fanno più.La diagnosi e' stata intolleranze alimentari,ormoni intestinali.Una volta fatte le analisi sono risultata intollerante a molte cose.Devo dire anche che ogni volta che scrivo o chiamo il dottore risponde sempre.Se avete problemi e cercate un professionista serio,vi consiglio vivamente il Dott.re Romano.
Dr. Mario Romano
Gentile Signora Zannetti,
la ringrazio per la bellissima recensione.
Cordiali saluti e buon anno
G.B.
Ho avuto la fortuna di conoscere il Dott Romano da ca 20 anni
Professionista serio, affidabile, accurato e molto disponibile.
Dr. Mario Romano
grazie
Orlando
É un dottore esperto,professionista e cosa piu importante Umano! Sempre pronto a porti una mano nel momento del bisogno, efficace nelle cure e paziente ,nonostante le tante domande fatte. Lo consiglio a tutti!!
Dr. Mario Romano
Ti ringrazio per la bellissima recensione
R.A.
Esperienza indiscussa ed empatia tangibile, qualità rare che aiutano il paziente nel percorso terapeutico.
Dr. Mario Romano
Bellissima recensione la ringrazio
tanninopey
avevo le analisi del sangue riguardanti il fegato molto alterate, sono stato ricoverato all'ospedale sandro petini e mi ha preso in cura il dottor mario romano, ero in pessime condizioni, il dottor mario romano mi ha rimesso in piena forma, nelle visite di controllo mi ha impressionato la sua attenzione e competenza, pertanto continuo a farle con la massima fiducia.
Grazie di cuore dottore.
giuseppe
Dr. Mario Romano
Gentile sig. Tannino, mi scuso per il ritardo nel ringraziarla per la sua recensione, ma il Team mio dottore me la ha segnalata solo ora.
Mi ricordo bene del suo caso e le auguro il meglio.
Grazie ancora e cordiali saluti.
Dr Mario Romano
Risposte ai pazienti
ha risposto a 21 domande da parte di pazienti di MioDottore
Gentile dottore, in seguito ad un risultato alterato delle transaminasi, si è proceduto ad una ecoaddome il cui risultato è il seguente: fegato dimensioni nei limiti della norma, margini regolari, ecotessitura parenchimale omogenea. Non lesioni focali.
Vie biliari e vasi portali, non ectasici, pervi.
Colecisti distesa, pareti regolari, si evidenzia endolume sludge di grado lieve, non litiasi.
Testa e corpo del pancreas dimensioni nei limiti, ecotessitura omogenea. Non ectasia del Wirsung. Nei limiti della metodica ecografica non evidenza di alterazioni ecostrutturali. Coda non valutabile.
Aorta addominale a decorso regolare, pareti non ispessite, non ectasica. Milza dimensioni nei limiti, ecotessitura omogenea.
Reni in sede regolari per morfologia, contorni e dimensioni.
Nel range di norma lo spessore cortico-midollare.
Non evidenza di lesioni espansive renali e/o in logge surrenaliche.
Non si apprezzano immagini di tipo litisiaco. Non pielectasie. Vescica scarsamente distesa, non valutabile.
Prostata dimensioni nei limiti, contorni regolari, ecotessitura omogenea. Dimensioni 36×22mm.
Gentile dottore, mio figlio di 25 anni, ha registrato nelle ultime analisi un aumento delle transaminasi.
Nel 2017 ha contratto una mononucleosi con transaminasi altissime (500 circa) normalizzate dopo circa 6 mesi.
Dalle ultime risultano i seguenti valori:
Colesterolo 222 ldl 162
Ast 69 (48)
Alt 90 (50)
Ldh 256 (250)
Cpk 172 (170)
Gamma gt 31 (73)
Bilirubina 1,28 (1,30)
Tempo di protrombina 18,5 (16)
INR 1,41 (1,20)
Emocromo regolare.
I markers epatiti sono negativi.
Sono molto preoccupata. Cosa può aver aumentato i valori delle transaminasi?
Grazie
l'aumento delle transaminasi potrebbe dipendere da farmaci che sta assumendo, per esempio antiinfiammatori o farmaci a base di erbe
Buona sera. Siccome sono presa dall'ansia con conseguenti attacchi di panico spero qualcuno possa aiutarmi. Mi sono stati prescritti controlli di routine tra cui gli antigeni/anticorpi per epatite B. Ho farro test ieri ed attendo risultato previsto per mercoledì. Essendo preoccupata per un partener in passato mi è venuta l'ansia e ieri mattina sono stata in farmacia a fare autoanalisi del fegato. Risultati: ALT 33, GGT 28 e AST 30. Preoccupatissima mi sono riguardata esami precedenti. Novembre 2022: ALT 13, GGT 32 e AST 21; Marzo ALT 9 e GGT 23. Ieri pomeriggio presa da un mal di testa allucinante sono stata in pronto soccorso dove mi hanno ripetuto esami e dove risulta: ALT 14, GGT 27 e AST 17 con BILIRUBINA 0, 37. Ora chiedo questo, ma secondo Voi è possibile avere epatite B con questi valori, anche eventualmente in incubazione (che non ho idea di quanto sia)? Mi ha molto spaventata l'autoanalisi in farmacia e quindi come è possibile che dopo alcune ore, ripetuto l'esame (ovviamente su prelievo e non su dito) i valori fossero così drasticamente cambiati? Scusate ma vivo nel panico da ieri. Grazie a chi mi risponderà
Al momento non ci sono segni di epatite in atto. Esegua i markers epatitici visto il precedente con un partner a rischio
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