Esperienze
Laurea con Lode in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Palermo (1990);
•Specializzazione con Lode in Pediatria conseguita presso l'Università degli Studi di Palermo (Novembre 1994);
•Specializzazione con Lode in Ematologia conseguita presso l'Università degli Studi di Palermo (Novembre 2008);
•dal dic. 1994 al feb. 1997 Responsabile del servizio di Neonatologia della Casa di cure "Orestano" di Palermo accreditata col S.S.N.;
•dal feb.1997 al mar. '98 Dirigente Medico incaricato a tempo pieno presso il Pronto Soccorso dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall'apr. '98 al feb. '99 Dirigente Medico di Ruolo Aiuto corresponsabile di Neonatologia presso l'Ospedale "Umberto I" di Enna;
•dal feb '99 all'apr. 2000 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O.6° Pediatria per le Emergenze dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall'apr. 2000 al sett. '01 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O. 7° Pediatria Emopatie Ereditarie dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall’ott. '01 al nov. '02 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O. DI 6° Pediatria per le Emergenze dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•Numerose pubblicazioni (30) su riviste scientifiche nazionali ed internazionali;
•Relatore a numerosi congressi nazionali ed internazionali.
•Incarico di insegnamento di Ematologia della Scuola di Specializzazione di Pediatria dell’Università di Palermo dall’anno accademico 2022/2023 ad oggi.
Metodologie diagnostiche e terapeutiche / principali patologie trattate:
- Diagnosi e terapia delle anemie e delle patologie del globulo rosso dell'adulto e del bambino: anemie sideropeniche, emoglobinopatie (talassemia major, talassemia intermedia, drepanocitosi, talassodrepanocitosi, emoglobinopatie rare), difetti congeniti eritrocitari di membrana (sferocitosi), difetti congeniti eritrocitari enzimatici (favismo, deficit di piruvatokinasi) ecc.; Diagnosi e terapia delle patologie da accumulo di ferro: emocromatosi ereditaria, emocromatosi secondaria post-trasfusionale, ecc.; Diagnosi e terapia delle patologie di pertinenza pediatrica.
- Tra le principali patologie trattate: Anemia, Anemia falciforme (drepanocitosi), Anemia mediterranea (talassemia), Emocromatosi, Favismo, Sferocitosi (ittero emolitico di Minkowski e Chauffard).
Esperto in:
- Ematologia
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Visita Ematologica • 100 €
Visita pediatrica • 100 € +2 Altro
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24 recensioni
Punteggio generale
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C.O.
Disponibile ed empatico. La visita è stata completa e dettagliata.
Adele Capuano
Medico eccellente, sia sul piano professionale che umano lo consiglio vivamente . Puntuale, preparato, ha trattato e continua a trattare mia madre con una pazienza ed un professionalità come non era mai capitato. Riesce a tranquillizzare mia madre in maniera molto professionale e con spiegazioni molto semplici. È stata una fortuna incontrarlo.
Gabriele84
Preparato e attento nello spiegare al paziente tutto e nel minimo dettaglio, lato umano veramente ottimo, sensibile anche nella vocazione della sua professione… Ottimo Medico
Lea
Un medico davvero molto preparato nel campo ematologico in generale in modo particolare nelle varie forme di anemie. Persona molto gentile, disponibile empatica... È il mio ematologo da 20 anni circa e non lo cambierei maiii...
Risposte ai pazienti
ha risposto a 2 domande da parte di pazienti di MioDottore
Se il nurofen e stato al caldo in machina po berlo o no?
Buongiorno tutti i farmaci vanno conservati in ambienti freschi, non superando mai la soglia dei 25 - 30°C. Mi sembra pertanto opportuno, tenendo presente le temperature che si possono raggiungere all'interno di un automobile al caldo non somministrare il farmaco.
Cordiali saluti
Buongiorno. Ho 61 anni.A giugno facendo analisi di routine risultava la presenza di una componente monoclonale 0.01% in zona gamma. Ho rifatto le analisi ora e risulta ancora la presenza di componente monoclonale non quantizzabile in zoba gamma. Mi devo preoccupare o devo fare ulteriori accertamenti? Sono preoccupata .
Grazie
Sonia Moriggi
Buongiorno, non mi preoccuperei ma ritengo necessario fare i seguenti esami: proteine e tracciato IgA IgG IgM catene k e l su siero e urine immunofissazione siero e urine. Beta2microglobulina ecografia addome completo ed eventualmente radiografia scheletro completo. Nel caso tutto propenderà per diagnosi di MGUS sarà necessario fare controlli ogni 6 mesi. Cordialità
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