Esperienze
Sono stato Primario di Oncologia presso l'AUSL di Ravenna fino a dicembre 2013.
Consulente Oncologo presso Ospedale di Stato di San Marino dal 2014 a dicembre 2020.
Attualmente consulente oncologo presso ospedale San Carlo di Nancy - Roma, Villa Maria Rimini e Medical Center Ravenna.
Mi occupo prevalentemente di neoplasie mammarie e urologiche .
Esperienze
GIORGIO CRUCIANI
oncologo, internista
Patologie trattate
- Carcinoma dell'ovaio
- Dolore oncologico
- Carcinoma del colonretto
- Tumore del testicolo
- Carcinoma a cellule renali
- Carcinoma della vescica
- Neoplasie della mammella
- Tumore della tiroide
- Carcinoma endometriale
- Carcinoma dell'esofago
- Neoplasie del pancreas
- Tumore dello stomaco
- Carcinoma della prostata
- Carcinoma del polmone
- Neoplasie della cervice uterina
- Melanoma
Formazione
- Università La sapienza . ROMA
Specializzazioni
- Radioterapia oncologica
- Oncologia Medica
- Medicina Interna
Indirizzi (3)
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150 €
Ravenna Medical Menter
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3 recensioni
Punteggio generale
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S.B.
Ottimo professionista , visita occurata emana empatia
Grazie……………………………………………………………………………………………………..
L. A.
Un frofessore veramente bravo e soprattutto umano. A prescindere di come andranno le cose.... Lo stimo tantissimo. Grazie...
Pilade Casali
Oncologo con la O maiuscola, preparato con esperienza non lascia nulla al caso. Data la sua professionalità ha una "soluzione" per tutto, ha contatti con altri professionisti in caso la situazione lo richieda, veloce deciso non esita sulle vie da intraprendere, sempre apatico disponibile ed all'occorenza schietto.
Prof. GIORGIO CRUCIANI
Grazie per le belle parole . Credo sia sempre doveroso per il medico entrare in sintonia con il paziente , delineando insieme gli obiettivi terapeutici
Risposte ai pazienti
ha risposto a 7 domande da parte di pazienti di MioDottore
sono stato operato di ca prostatico nel marzo del 2011,
dopo la prostatectomia il psa era 0,16,
per cui ho iniziato casodex 150 ed ho fatto un ciclo di radioterapia,
il psa è rimasto su valori di 0,02 per circa 4 anni poi è aumentato gradualmente fino a 1,20 ,
ho effettuato per tale motivo una pet con gallio a bologna, in ottobre del 2019 ,
non sono state evidenziate zone di accumulo del radiocontrasto,
comunque il 15/9/2020 ho inisiato terapia con enantone 11,25 ogni tre mesi il 15/1/2021 il psa si è ridotto a 0,01
pur continuando la terapia con enantone 11,25 il 22/6/2021 il psa è risultato 0,02 è raddoppiato in poco più di 5 mesi ,
per tale motivo dovrei aggiungere ala terapia attuale che mi procura diversi disturbi,anche il casodex 50 mg sono preoccupato,
vi chiedo se si possa fare qualcosa di meno pericoloso rispetto a questa associazione visto che ho anche una valvulopatia mitralica con episodi di fibrillazione atriale che attualmente è controllata con amiodarone? grazie attendo in vostro gentile riscontro
Caro signore,
Dalla storia clinica si presuppone una malattia a scarsa aggressività . Sarebbe importante conoscere il Grading secondo Gleason , l'istologico relativo alla prostatectomia , il PSA iniziale . Comunque non ritengo necessario , in considerazione del basso valore di PSA (0,02) , aggiungere altri trattamenti alla terapia con ENANTONE .
Continuerei solo la terapia con ENANTONE , facendo controlli trimestrali del PSA e , solo in caso di un rialzo maggiore del PSA , farei un controllo PET -PSMA .
Oggi sono eventualmente disponibili farmaci migliori rispetto al Casodex .
Salve a tutti, sono una ragazza di 20 anni, vi scrivo per avere chiarimenti in merito al concetto di "familiarità" per l'insorgenza di tumore e riguardo ai test genetici per individuare la presenza di mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2.
Mia madre ha avuto un carcinoma mammario (ad un solo seno) all'età di 38 anni e, dopo 15 anni di remissione, si è diffuso ad altri organi vitali (IV stadio).
Tre sue cugine di primo grado hanno avuto la diagnosi di carcinoma mammario all'età di 60 anni.
Ho volutamente escluso tutti gli altri miei familiari morti rispettivamente di tumore ai polmoni, utero e stomaco, intorno agli 80 anni.
Considerando esclusivamente i casi di carcinoma alla mammella, mi chiedo se si possa parlare di familiarità e sia dunque necessario richiedere una consulenza genetica.
Inoltre vorrei mostrare la mia perplessità in quanto mia madre non ricorda che le abbiano mai proposto di eseguire tale test, nonostante la giovane età d'insorgenza del tumore al seno (meno di 40 anni). È davvero possibile che non l'abbiano fatto? Anche adesso che è nuovamente in cura non hanno comunque accennato alla cosa, qualcuno saprebbe spiegarmi perché?
Per una analisi genetica bisogna sempre partire da un caso di neoplasia accertata , per cui sarebbe utile proporre alla sua mamma il test su sangue per BRCA1 e 2 , in considerazione della giovane età al momento della prima diagnosi . Se si dovessero riscontrare mutazioni patogenetiche sul sangue della sua mamma , lo stesso test dovrà essere proposto a lei e ai suoi familiari .
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