Dr. Fabio Guarnaccia

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Esperienze

Il Dott. Fabio Guarnaccia si è laureato nel 2009 in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Catania, successivamente nel 2016 consegue la specializzazione in Genetica Medica presso l'Università degli Studi di Messina, frequentando dal 2010 al 2016 il Centro di Riferimento per Malattie Rare del Policlinico di Catania. Nel 2015 ha frequentato il servizio di Genetica Prenatale della Clinica Mangiagalli dell'AOU Policlinico di Milano, acquisendo maggiori competenze nell'ambito prenatale e preconfezionate. Dal 2016 è responsabile del servizio di consulenza genetica a Caltanissetta presso l'Associazione "Casa Famiglia Rosetta" ONLUS, in cui si occupa in particolare di genetica clinica pediatrica e dell'adulto. Nel 2017 ha diretto l'ambulatorio di consulenza genetica dell'Ospedale Buccheri La Feria-Fatebenefratelli di Palermo, occupandosi in particolare di genetica oncologica e di genetica prenatale. Nel 2018 ha lavorato come medico borsista presso il servizio di Genetica Medica dell'AOU Policlinico di Catania, acquisendo ulteriori competenze nell'ambito della genetica clinica e dismorfologica.  Nel 2018 ha collaborato con la Breast Unit della Clinica Santa Lucia di Siracusa e l'associazione Sicilia Donna Onlus, prestando servizio di consulenza genetica oncologica alle donne con carcinoma mammario ed ovarico. Fino al 2019 ha collaborato con Biorep - gruppo SAPIO, presso il Parco Scientifico San Raffaele di Milano, nell'ambito della consulenza genetica prenatale e dei test genetici prenatali non invasivi di screening (NIPT) per sindrome di Down e altre trisomie. Dal 2018 è responsabile del servizio di Oncogenetica presso l'Istituto Humanitas-CCO di Catania, occupandosi in particolare dei tumori ereditari della mammella, ovaio, colon e delle sindromi correlate.
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Esperto in:
  • Genetica Medica

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Risposte ai pazienti

ha risposto a 2 domande da parte di pazienti di MioDottore

Domande su Gravidanza

Buongiorno,sono una mamma di una bimba di 5 mesi sono una gemella eterozigote e volevo sapere quanta probabilità avrei di partorire dei gemelli la seconda volta ?
Grazie

Buongiorno, in caso di concepimento spontaneo non è possibile prevedere con percentuali attendibili e clinicamente rilevanti la sua possibilità di concepire una gravidanza gemellare, anche in presenza di familiarità.

Dr. Fabio Guarnaccia

Al mio bambino di 3anni dagli esami genetici è risultata la sindrome di cowden anche se ho già letto notizie su internet vorrei sapere cosa ci aspetta e se è urgente farli anche io e mio marito e i miei figli la grande di 16anni e il secondo di 12anni

Buongiorno, immagino che suo figlio presenti una mutazione del gene PTEN. La sindrome di Cowden presenta un quadro clinico piuttosto variabile, sarebbe molto utile conoscere la storia di suo figlio, come si è arrivati a questa diagnosi, il tipo di test utilizzato. Ciò attraverso una consulenza genetica con un medico genetista, visitando contestualmente tutta la documentazione in suo possesso. Indubbiamente è importante che venga eseguito uno studio familiare sui genitori e sui fratelli per chiarire l'ereditarietà o meno della condizione. A tale scopo, anche una buona raccolta della storia familiare sarebbe utile.

Dr. Fabio Guarnaccia

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