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Istituto Ricerche Genetiche
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Esperienze
Dopo una significativa esperienza di studio e ricerca negli Stati Uniti, ho consolidato li miei interessi ed expertise professionale nella diagnosi delle malattie genetiche in epoca prenatale e postnatale in Italia.. In questo contesto ho promosso ed attuato ricerche per l'isolamento delle cellule fetali, reperibili nel sangue materno ai fini di una diagnosi non invasiva. Più recentemente la mia attività diagnostica e di ricerca si è focalizzata nell' individuare i fattori immunogenetici predisponenti alla perdita fetale ed al fallimento d'impianto nel setting della riproduzione assistita. I meccanismi cellulari ed epigenetici che sovraintendono al fenomeno dell'invecchiamento biologico rappresentano un focus dei miei studi più recenti.
Altro
Esperienze
Domenico Valerio
medico genetista
Patologie trattate
- Counseling riproduttivo per patologie cromosomiche e genetiche
Tirocini
- DIPARTIMENTO DI GENETICA ACCADEMIA DELLE SCIENZE .MOSCA USSR
- LABORATORIO DI GENETICA MOLECOLARE CNRS,PARIGI
- LABORATORIO POLIMORFISMO CROMOSOMICO.CNR PORTICI
Pubblicazioni
- CHARACTERIZATION OF FETAL HAEMATOPOIETIC PROGENITOR CELLS CIRCULATING IN MATERNAL BLOOD OF ANEUPLOID PREGNANCIES,PRENATAL DIAGNOSIS 1997
- CULTURE OF FETAL ERYTHROID CELLS FROM MATERNAL BLOOD FOR NON INVASIVE PRENATAL GENETIC DIAGNOSIS.PRENATAL DIAGNOSIS 1996
- ISOLATION OF FETAL ERYTHROID CELLS FROM MATERNAL BLOOD BASED ON ERYTHROPOIETIN RECEPTOR,MOLEC HUMAN REPRODUCTION 1997
- Detection of fetal trisomy 18 by short term culture of maternal peripheral blood. Am J. Obstet.Gynecolo.2000.183.:222-225
- Prenatal diagnosis of partial trisomy 6q : a case report. Prenatal Diagnosis.2006;26:917-919.
- A new case of partial trisomy 19q(q13.2;qter) owing to an unusual maternal translocation.J.Med.Genet.1993;30;697-699.
- Maternal serum screening of fetal chromosomal abnormalities by AFP, UE3,BHCG. Prospective and retrospective results.Minerva Ginecologica
- Caratterizzazione citogenetica di cromosomi markers individuati all'amniocentesi .Implicazioni per correlazioni cariotipo-fenotipo.Minerva Ginecologica.
- Gene expression and Apoptosis levels in cumulus cells of patients with polymprphisms of FSHR and LHB undergoing in vitro fertilization program.Cell Physiol Biochem.2017 Oct 27;43,6,2391-2404
- Dissezione cito-molecolare di anomalie cromosomiche sbilanciate alla diagnosi prenatale:valutazione prognostica dell'outcome fenotipico postnatale.Biologi Italiani 2008 ,9;56-62.
- Enciclopedia Medica Italiana:Diagnosi Prenatale.Aggiornamento II°.Tomo III°.2000;4583-4593.USES.Firenze
- Cohesins SA1/SA2expression profiling and DNA telomere sizing of cumulus cells as potential indi cator of oocyte quality and embryo competence.ESHRE. Helsinki 2016
- Maternal serum screening and triploidy .Prenatal Diagnosis 1994.
- Cohesin SA1/SA2 and NAD+ Sirt1 modulate telomere homeostasis in cumulus cells and are eligible biomarkers of ovary ageing.Human Reproduction .in publication
Formazione
- UNIVERSITA' DI NAPOLI FEDERICO II
- POSTDOCTORAL DEPT. CYTOGENETICS AND CELL GENETICS . UNIVERSITY OF MINNESOTA-USA
- MICHAEL REESE HOSPITAL .DIPARTIMENTO DI GENETICA PRENATALE.CHICAGO USA
- LABORATORIO INTERNAZIONALE DI GENETICA E BIOFISICA. NAPOLI
Premi e riconoscimenti
- Direzione Progetto:Valutazione clinico dell'utilizzo delle cellule fetali nel sangue materno e di donne gravide per diagnosi prenatale non invasiva.L.R.C.11/91(1997)
- Direzione Progetto :Progettazione,sintesi e valutazione biologica dei nuovi ligandi del recettore dell'eritropoietina per la diagnosi genetica non invasiva.POP 5.1.3.(1998).
- Peptidi a basso peso molecolare mimetici dell'ormone eritropoietina : aspetti chimici e biologici.L.R.C
- Direzione progetto:Sirtuins and cohesins expressive profiles and DNA telomere sizing in human cumulus cells.
- Docente Citogenetica embrio-fetale Scuola di specializzazione in Ostetricia e Ginecologia.SUN 1997-1999
- Docente di Genetica Umana e Patologia Molecolare.Scuola di specializzazione in Ostetricia e Ginecologia.SUN 1998-99
- Docente Corso in Diagnosi Prenatale e terapie fetali.Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia SUN 2002
- Docente.Master di II° livello in Medicina Prenatale.Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia.SUN
- Referee Human Molecular Reproduction.1998-2000.
- Referee Prenatal Diagnosis.1998-2001.
- Invited speaker:International conference on prenatal diagnosis and therapy .Barcellona 2000
- European Society of Human Genetics Member
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