Salve, Sono una donna di 30 anni alla 10ima settimana di gravidanza. Ho avuto un problemi di dista

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Salve,
Sono una donna di 30 anni alla 10ima settimana di gravidanza.
Ho avuto un problemi di distacco (13*18 mm) in via di organizzazione e dagli esami del sangue ho scoperto di avere delle alterazioni genetiche legate alla trombofilia.
Sono molto preoccupata perché la voce Mutazione G20210A gene fattore II risulta “presente in omozigosi”, e ho visto essere estremamente rara in questa forma. Volevo chiedere se questo fattore va ad intaccare significativamente quella che sarà la mia aspettativa e anche qualità di vita, e se tutto ciò possa portare danni al feto e/o ad aborto.
Allego le analisi:
Tempo di protrombina (INR) 1,08
PTT Secondi 30
PTT Ratio 0,93
Fibrinogeno 326 mg/dl
Antitrombina III (AT3) 95%
Omocisteina 7 μmol/L
Mutazione G20210A gene fattore II: presente in omozigosi
Mutazione G1691A gene fattore V: assente
Salve signora, l'omozigosi per il polimorfismo della protrombina costituisce un tipo di trombofilia ereditaria a rischio più elevato di quelli più comunemente riscontrati, sicuramente meritevole di attenzione. Tuttavia, di per sé, non è una patologia, è solo un fattore di rischio per trombosi per il quale potrebbe considerarsi una profilassi eparinica nelle situazioni a maggior rischio tromboembolico (gravidanza, interventi chirurgici, ecc.). Per una valutazione più accurata e specifica alla sua situazione, le suggerisco una visita specialistica in un centro di emostasi e trombosi, come il nostro.
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