Salve. Sono a 12+6.a 12+4 ho effettuato il bitest che è risultato ad alto rischio per la T21. Il ris

2 risposte
Salve. Sono a 12+6.a 12+4 ho effettuato il bitest che è risultato ad alto rischio per la T21. Il rischio corretto si è alzato per i valori della papp-a bassi. 0.4988 mom, mentre la beta hcg era di 1.6668 mom , e un valore di pigf di 0.6389 mom. Ecograficamente non ci sono segnali allarmanti nè evidenti nè sospetti. Osso nasale presente, TN 1.71.
CRL 62.5.
La ginecologa era molto serena e mi ha detto che secondo lei è tutto apposto e che non mi avrebbe mandata alla diagnosi invasiva perchè secondo lei è sufficiente il NIPT. Sto vivendo ore e momenti di apprensione,so che il bitest è un test probabilistico e non diagnostico ma questi valori bassi ormonali possono realmente indicare un anomalia genetica senza indicazioni ecografiche?
Per escludere al 100% rischi di alterazioni genetiche, deve fare appunto i test genetici che si fanno con un semplice prelievo di sangue. L amniocentesi è ormai superata. Buona serata

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Buonasera signora. Se il NIPT è negativo, non corre alcun rischio.

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