Salve mia figlia 15 anni ha mutazione mthfr c667t omozigosi e mutazione in PA1eterozigosi 4 g 5 g. n

• La mia omocisteina non so quanto sia, è importante controllarla prima di fare l estrazione del dente? [Mutazione genetica mthfr in omozigote ]
• salve dott. fra due giorni saro' chiamata a fare il vaccino anti covid ho 52 anni ma ho una mutazione genetica dell' MTHFR A1298C OMOZIGOTE MUTATO posso farlo o per me è controindicato? potrei avere danni' mi fate sapere grazie.
• Buonasera, sono una mamma con mutazione genetica C 677 T mthfr in omozigote scoperta durante la mia prima gravidanza, assumo integratori di acido folico e vitamine b in forma attiva e integratore Partena per via delle mie emicranie con aura. Da quando assumo gli integratori mi sento molto meglio e le…
• Salve, oggi ho ritirato le analisi ed è uscito fuori che sono positiva al fattore 2 con risultato genotipo "presenza di mutazioni eterozigosi" ... e poi positiva alla mutazione mthfr c677t con risultato genotipo "presenza di polimorfismo in omozigosi " prendo già il prefolic, cos'altro dovrei fare? Sto…
• Buonasera , Ho ritirato oggi il referto per analisi richieste dalla ginecologa. Ho 30 Anni e Sono risultata positiva al gene MTHFR A1298C OMOZIGOTE . L'omocisteina è pari ad 11,4 . Vorrei gentilmente sapere cosa implica , se devo fare una cura o se posso stare tranquilla fintanto che non abbia una…
• Buongiorno a seguito di due aborti mi sono stati prescritti i seguenti esami con relativi risultati: FATTORE V Leiden OMOZ.NORMALE FATTORE V H1299R ETEROZIGOTE* FATTORE II G20210A OMOZ.NORMALE MTHFR C677T OMOZ.MUTATO* MTHFR A1298C OMOZ.NORMALE PAI I : 4G/4G A cosa sono predisposta?come vanno interpretati?
• Buongiorno Ho 40 anni e ho alcune mutazioni genetiche ovvero: - Fattore II protrombina eterozigote - MTHFR doppia eterozigosi - PAI omozigote 4G/4G Devo subire intervento di settoplastica+turbinoplastica + rimozione polipo nasale + estrazione di 2 denti del giudizio inclusi. Posso sapere se…
• Buongiorno, Ho 29 anni ed ho scoperto da poco tempo di essere affetto dalla sindrome di noonan, è possibile non trasmettere la malattia ad un figlio? magari eseguendo solo un'analisi specifica su spermatozoi. Grazie mille per la disponibilità.
• buongiorno, ho 30 anni e ho scoperto in gravidanza con amniocentesi che mio figlio è affetto da trisomia 21 e il risultato amniocentesi ha dato cariotipo del feto 47,XY + 21 ora la mia domanda è questo tipo di trisomia 21 è considerata libera e casuale o può anche essere frutto di traslocazione mia o…
• Buonasera io ho la mutazione mtbfr a1298c cosa comporta a livello di salute . Grazie .

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