Ciao, Sono un ragazzo italiano di 25 anni che dopo un accesso al PS per sintomi post vaccino secon
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Ciao,
Sono un ragazzo italiano di 25 anni che dopo un accesso al PS per sintomi post vaccino seconda dose con febbre a 38/39 C• mi hanno evidenziato all’ECG (in corso di febbre) un pattern di Brugada tipo II (basso rischio).
Mai episodi sincopali, o aritmici documentati. Nego cardiopalmo, e su eco cardiogramma negativo per cardiopatia strutturale.
Ma positivo tilt table test e prova da sforzo.
Mi hanno suggerito di effettuare test all’ ajmailina in regime di Day Hospital.
Ma avendo patologie come Policitemia Vera, Fattore V Leiden omozigote, Sindrome di Gilbert e Sindrome da intolleranza ortostatica.
Non me la sono sentita di fare l’esame sopra citato in quanto lo reputo un po’ invasivo e un po’ rischioso.
Leggendo vedo che ci sono esami genetici del sangue per vedere e ricercare la positiva di un eventuale mutazione gene SCN5A responsabile della sindrome di Brugada.
Chiedo Vostra opinione medica a riguardo.
Grazie infinite in anticipo!
Sono un ragazzo italiano di 25 anni che dopo un accesso al PS per sintomi post vaccino seconda dose con febbre a 38/39 C• mi hanno evidenziato all’ECG (in corso di febbre) un pattern di Brugada tipo II (basso rischio).
Mai episodi sincopali, o aritmici documentati. Nego cardiopalmo, e su eco cardiogramma negativo per cardiopatia strutturale.
Ma positivo tilt table test e prova da sforzo.
Mi hanno suggerito di effettuare test all’ ajmailina in regime di Day Hospital.
Ma avendo patologie come Policitemia Vera, Fattore V Leiden omozigote, Sindrome di Gilbert e Sindrome da intolleranza ortostatica.
Non me la sono sentita di fare l’esame sopra citato in quanto lo reputo un po’ invasivo e un po’ rischioso.
Leggendo vedo che ci sono esami genetici del sangue per vedere e ricercare la positiva di un eventuale mutazione gene SCN5A responsabile della sindrome di Brugada.
Chiedo Vostra opinione medica a riguardo.
Grazie infinite in anticipo!
Carissimo,
Il test genetico serve ad identificare se si tratta di una Sindrome di Brugada a trasmissione ereditaria (circa il 30% dei casi).
Se è stato identificato un pattern Brugada tipo II è opportuno effettuare il test alla flecainide/ajmalina per confermare la diagnosi.
In alcune strutture è possibile effettuarlo in regime di ricovero ordinario, per cui verresti tenuto sotto controllo per 24 h dopo il test.
Il test genetico serve ad identificare se si tratta di una Sindrome di Brugada a trasmissione ereditaria (circa il 30% dei casi).
Se è stato identificato un pattern Brugada tipo II è opportuno effettuare il test alla flecainide/ajmalina per confermare la diagnosi.
In alcune strutture è possibile effettuarlo in regime di ricovero ordinario, per cui verresti tenuto sotto controllo per 24 h dopo il test.
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