Buonasera, sono una mamma con mutazione genetica C 677 T mthfr in omozigote scoperta durante la mia

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Buonasera, sono una mamma con mutazione genetica C 677 T mthfr in omozigote scoperta durante la mia prima gravidanza, assumo integratori di acido folico e vitamine b in forma attiva e integratore Partena per via delle mie emicranie con aura. Da quando assumo gli integratori mi sento molto meglio e le mie emicranie sono quasi sparite. La mia bambina di 4 anni ha la mia stessa mutazione in omozigote e il mio piccolo di 2 anni sicuramente ce l'ha visto la mia omozigosi ma ancora non abbiamo fatto fare il test, abbiamo appena scoperto che anche il papà ha questa mutazione visto il risultato della mia bimba. Volevo sapere come ci si comporta con una mutazione mthfr nei bambini? Va trattata con integratori come negli adulti? La mia bimba si ammala spesso di tonsillite con placche, abbiamo fatto analisi e tamponi ma ha gli esami perfetti a parte questa mutazione. Può questa mutazione causare un abbassamento delle difese immunitarie? Potrebbe la mia bambina già a 3 anni avere una carenza di acido folico e vitamina B? Anch'io da piccola mi ammalavo spesso, poi sono arrivate le emicranie, allergia alla polvere, intolleranze, sindrome dell'ovaio microcistico. A quale figura specialistica posso rivolgermi che conosca tutte le problematiche legate a questa mutazione? La mia pediatra non ha saputo dirmi molto su questa mutazione per quanto riguarda I bambini. Vorrei poter aiutare i miei bambini a vivere una vita migliore rispetto a quella che ho vissuto io, questo gene mi ha causato diversi problemi che ora stanno migliorando grazie agli integratori. Spero possiate aiutarmi. Vi ringrazio
Buongiorno. In genere una omozigosi MTHFR non rappresenta un importante condizione patologica....per eventuali altri dubbi di competenza del genetista sono disponibile a consulenza genetica anche in remoto.
Cordialmente.

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