buonasera purtroppo a fine hanno ho avuto una mammografia e un istologico con questa diagnosi carc
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buonasera
purtroppo a fine hanno ho avuto una mammografia e un istologico con questa diagnosi
carcinoma infiltrante (categoria B5b sec. European Guidelines) Nel materiale in esame, le cartteristiche mortofenotipiche favoriscono maggiormente l'istotipo non speciale, grado G3 sec. Nottingham Score,
Tils: presenti 10% circa.
Eseguita ricerca immunoistochimica per CaderinaE, p63 e cromogranina (coerente).
PROFILO BIOLOGICO
Recettori per estrogeni (Roche SP1) (ASCO-CAP 2020): negativo (<1% di cellule).
Recettori per progestinici (Roche, 1E2)(ASCO-CAP 2020): negativo (<1% di cellule).
Frazione di crescita tumorale (Ki67): 65%.
Immunoreattività di membrana per Her-2/neu(c-erbB2, Roche, 4B5) (ASCO-CAP 2013): incompleta, debole-appena percettibile in >10% delle cellule neoplastiche (score 1*).
ho scoperto che è fra i più aggressivi e pericolosi......
vorrei sapere se è genetico e/o familiare se si trasmettere ai familiari figli e nipote....e come cercare di capire se devono fare dei controlli loro o degli esami io per capire il tipo?
grazie
purtroppo a fine hanno ho avuto una mammografia e un istologico con questa diagnosi
carcinoma infiltrante (categoria B5b sec. European Guidelines) Nel materiale in esame, le cartteristiche mortofenotipiche favoriscono maggiormente l'istotipo non speciale, grado G3 sec. Nottingham Score,
Tils: presenti 10% circa.
Eseguita ricerca immunoistochimica per CaderinaE, p63 e cromogranina (coerente).
PROFILO BIOLOGICO
Recettori per estrogeni (Roche SP1) (ASCO-CAP 2020): negativo (<1% di cellule).
Recettori per progestinici (Roche, 1E2)(ASCO-CAP 2020): negativo (<1% di cellule).
Frazione di crescita tumorale (Ki67): 65%.
Immunoreattività di membrana per Her-2/neu(c-erbB2, Roche, 4B5) (ASCO-CAP 2013): incompleta, debole-appena percettibile in >10% delle cellule neoplastiche (score 1*).
ho scoperto che è fra i più aggressivi e pericolosi......
vorrei sapere se è genetico e/o familiare se si trasmettere ai familiari figli e nipote....e come cercare di capire se devono fare dei controlli loro o degli esami io per capire il tipo?
grazie
E' un istotipo aggressivo sicuramente ma da questi dati non si potrà mai sapere se è genetico e meno. L'esame che permette di fare ciò è il test del BRCA che si fa prima sul soggetto malato e poi (se risulta mutato) ai familiari stretti. Questo test però si fa a chi per esempio ha una forte familiarità per tumori alla mammella o alla sfera ginecologica e/o il tumore è stato diagnostica in giovane età.
Lei faccia regolarmente il suo percorso, ai suoi familiari per il momento basta lo screening generale.
Lei faccia regolarmente il suo percorso, ai suoi familiari per il momento basta lo screening generale.
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